Le syndrome de Wiskott-Aldrich

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Le syndrome de Wiskott-Aldrich est une maladie génétique qui compromet le système immunitaire impliquant les lymphocytes B et T et des cellules sanguines qui aident contrôler le saignement, les plaquettes.

Symptômes du syndrome de Wiskott-Aldrich

Les symptômes du syndrome de Wiskott-Aldrich comprennent:

* Diminution du nombre de plaquettes, ce qui provoque des saignements fréquents;
* La diarrhée sanglante;
* Saignement Nasal et saignement gingival;
* Infections successives telles que les infections de l’oreille, la pneumonie et
* Les taches brunes sur la peau connu sous le nom d’eczéma.

Diagnostic de Wiskott-Aldrich

Le diagnostic du syndrome de Wiskott-Aldrich se fait par une analyse de l’ADN qui indique la présence de l’altération génétique lié au chromosome X.

Le traitement de Wiskott-Aldrich

Le meilleur traitement pour Wiskott-Aldrich est la greffe de moelle osseuse. D’autres formes de traitement sont l’ablation de la rate, puisque ce corps détruit la petite quantité de plaquettes que les patients souffrant de ce syndrome ont, l’application de l’hémoglobine et de l’utilisation d’antibiotiques.

L’espérance de vie des patients atteints de ce syndrome est faible, ceux qui survivent après dix ans développent généralement des tumeurs telles que le lymphome et la leucémie.

 


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