Le glaucome congénital

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Votre explication : Le glaucome congénital Le glaucome congénital est une maladie rare causée par une augmentation de la pression intraoculaire qui peut conduire à la cécité. Chez les enfants, il peut être identifié par des signes classiques: * 1 … Lire la suite­­

Syndrome de Williams

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Votre explication : Syndrome de Williams Le syndrome de Williams est une maladie génétique rare, le diagnostic initial difficile, qui peut se produire chez les filles que chez les garçons. Les porteurs du syndrome de Williams-Beuren est un comportement très … Lire la suite­­

Traitement pour Alcaptonurie

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Votre explication : Traitement pour Alcaptonurie une maladie caractérisée par l’accumulation d’acide dans le corps à cause de problèmes avec le métabolisme de certains acides aminés tels que la phenylalanine ou la tyrosine, est basée sur le soulagement des symptômes … Lire la suite­­

Le syndrome de Fournier

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Votre explication : Le syndrome de Fournier Le syndrome de Fournier est une maladie rare causée par une infection bactérienne qui affecte les organes génitaux et provoque la mort cellulaire, conduisant à l’émergence des symptômes semblables à la gangrène, comme … Lire la suite­­

L’Angio-œdème héréditaire

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Votre explication : L’Angio-œdème héréditaire L’œdème angioneurotique héréditaire est une maladie rare causée par une protéine qui provoque la personne à devenir des mains, des pieds, du visage, du larynx et de l’intestin handicapées gonflées. Les problèmes causés par le … Lire la suite­­

Syndrome de Treacher Collins

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Votre explication : Syndrome de Treacher Collins Le syndrome de Treacher Collins est une maladie rare caractérisée par des malformations de la tête et le visage en laissant l’individu avec les yeux baissés et une mâchoire décentralisée. Il s’agit d’une … Lire la suite­­

Alcaptonurie

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Source montage image : Bing image   Votre explication : Alcaptonurie L’alcaptonurie est une maladie rare due à un déficit du métabolisme des acides aminés, tels que la tyrosine ou la phénylalanine, ce qui conduit à l’accumulation d’un acide dans … Lire la suite­­

Syndrome de l’incarcération

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Votre explication : Syndrome de l’incarcération Le syndrome de l’incarcération, ou Locked-In Syndrome est un trouble neurologique rare, qui se produit dans la paralysie de tous les muscles du corps, à l’exception des muscles qui contrôlent le mouvement des yeux … Lire la suite­­

progeria

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Votre explication : progeria La Progeria est une maladie génétique rare caractérisée par un vieillissement prématuré qui fait les bébés ressemblent à des personnes âgées. La mort qui affecte ces enfants habituellement dans la gamme de 14-16 ans en général, … Lire la suite­­

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